廣州制藥純化水設備 廠家科瑞專業制造。深圳市科瑞環保設備有限公司成立于2005年，總部位于中國深圳，中國GMP水系統綜合服務商，中國標準化工業純水設備制造商，通過ISO9001:2015質量體系及歐盟CE認證，2011、2012年連續兩年蟬聯“水工業水處理工程商”，水處理系統標準化推動者和GMP水系統*。 

制藥純化水設備系統簡介：

科瑞制藥純化水設備系統采用當今*RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩定，高效節能。

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制藥純化水設備工藝流程：

①預處理+雙級反滲透

②預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

③預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

科瑞制藥純化水設備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統、分配系統臭氧殺菌、分配系統巴氏消毒、分配系統純蒸汽殺菌。

制藥純化水設備性能介紹：

①設計和制造標準：系統按中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP、FDA認證要求。

②3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節效果，全方保障客戶需求。

③模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。

④小于3D，特殊情況下，采用零死角設計；*的低點全排凈設計。

⑤人性化的設計，操作便捷。

應用行業：藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業。

案例

生物醫藥：德芮可、華潤三九、康泰生物、江西貝美、信立泰生物、揚子江藥業、加拿大康信等

科研：健帆、新產業、邁瑞、奧美醫療、海得威、雷杜、凱利泰醫療、優利特等

品質及標準

①設備安全穩定運行15年

②GMP認證：中國GMP、美國FDA、歐盟GMP

③醫藥行業水質標準：《中國藥典》2010版、《美國藥典》USP3.7、《歐盟藥典》E7.0、《巴西藥典》第5版純化水標準、注射用水標準

④科研行業：GMP認證、ASTM D1193-2011試劑水規范（體外診斷試劑行業）；食品行業：QS認證、MSDS規范、GB17324-2003飲用純凈水標準、涉水產品衛生批件、GMP認證；

科瑞服務

①GMP咨詢及驗證服務：提供專業的OQIQPQDQ等系統文件

②30分鐘及時響應，提供上門維護或遠程解決方案

③15年設備專屬檔案精心管理保存，一切有據可查

④提供專屬精細化設備運行管理方案

科瑞實力

①10年，服務100家企業，數100套系統安全穩定運行

②眾多世界500強企業推薦品牌，見證系統運營水準

③眾多行業客戶的共同選擇，見證高品質

④行業3D維模擬制造安裝平臺，客戶全程參與，提前展示細節效果，*保障客戶需求

溫馨提示：本站只展示部分內容,了解制藥純化水設備工藝、方案、價格等信息,請來電向我司業務經理免費索?。?/p>